Den ramte person er vaccineret med Johnson & Johnson-vaccinen og har oplevet en kombination af blodpropper, blødninger og et lavt antal blodplader - også kendt som vitt-syndromet.

Bekræfter mulig blodprop af omstridt vaccine

Lægemiddelstyrelsen vurderer, at en person vaccineret med Johnson & Johnson-vaccinen kan være ramt af vitt.

Senest opdateret: tirsdag 13. juli 2021

Lægemiddelstyrelsen har fået den første indberetning om et muligt tilfælde af en sjælden, men alvorlig type af bivirkninger i forbindelse med Johnson & Johnson-vaccinen.

Det oplyser styrelsen til DR.

Personen, der er blevet ramt, har oplevet en kombination af blodpropper, blødninger og et lavt antal blodplader – også kendt som vitt-syndromet.

Over 42.000 vaccineret med Johnson & Johnson

Ifølge de seneste tal fra Statens Serum Institut (SSI) er 46.282 personer i Danmark færdigvaccineret med vaccinen fra Johnson & Johnson, som kræver ét stik.

1254 personer er færdigvaccineret med AstraZeneca. Den kræver to stik.

/ritzau/

Den ramte person har fået vaccinen i den danske vaccine-tilvalgsordning.

Efter en hastebehandling af indberetningen og den foreliggende dokumentation er det Lægemiddelstyrelsens vurdering, at der sandsynligvis er tale om et tilfælde af vitt. Det siger Line Michan, enhedschef for lægemiddelovervågning i Lægemiddelstyrelsen, i en skriftlig kommentar til DR.

Det første tilfælde i Danmark

Det er det første konstaterede vitt-tilfælde i Danmark efter vaccination med Johnson & Johnson-vaccinen.

Ifølge sundhedskorrespondent i DR Peter Geisling er den ramte person en 29-årig kvinde.

“Det er, som jeg hører det, en 29-årig kvinde, der har fået en Johnson & Johnson-vaccine”, siger han til DR.

Der er hidtil registreret tre vitt-tilfælde efter vaccination med AstraZenecas vaccine. To af personerne overlevede ikke.

Taget ud af vaccine-program

AstraZeneca var den første vaccine, som blev taget ud af det generelle vaccinationsprogram i Danmark.

I forbindelse med beslutningen henviste Sundhedsstyrelsen blandt andet til et dansk-norsk studie, som har anslået, at de omtalte alvorlige bivirkninger ses hos cirka 1 ud af 40.000 personer, som er vaccineret med AstraZeneca.

Når det kommer til vaccinen fra Johnson & Johnson, har myndighederne ikke haft lige så præcise prognoser.

Men eftersom der tidligere er set tilfælde af vitt i andre lande, vurderede Sundhedsstyrelsen i foråret, at fordelene ved coronavaccination med Johnson & Johnson-vaccinen ikke kunne opveje risici ved alvorlige bivirkninger.

Folketinget tog beslutningen

Beslutningen om at tage vaccinerne fra Johnson & Johnson og AstraZeneca i brug i Danmark i en tilvalgsordning blev taget af et flertal i Folketinget.

Hvilken tilstand personen fra den aktuelle indberetning om vitt i forbindelse med Johnson & Johnson-vaccination er i, og hvornår vedkommende er blevet vaccineret, fremgår ikke af artiklen hos DR.

Først publiceret: tirsdag 13. juli 2021
Artiklen er sidst opdateret tirsdag 13. juli 2021 kl. 23:26

Emner: